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编号:13393369
无创产前基因检测筛查胎儿性染色体异常的临床意义探究(2)
http://www.100md.com 2019年1月25日 《中外医学研究》 2019年第3期
     性染色体异常会使得胎儿性分化异常,因此会造成生殖器官发育异常、生长发育异常、智力发育障碍、心肾障碍等情况。不过性染色体异常致死率较低,通过B超检查基本难以发现。羊水穿刺是临床应用的有效方法,不过其存在有创性,孕妇的接受度不高[10]。当前虽然人们对生育重視程度越来越高,健康意识越来越强,不过接受产前染色体非整倍性疾病筛查诊断的人数并不多,由于筛查率低,所以无法及时发现性染色体异常的胎儿,没有在最合适的时间接受相应治疗,大多等到长大到生育年龄后才发现不孕或者不育这一问题,因此,做好性染色体异常的筛查工作具有重要意义。

    无创产前基因检测是一种新型检测方法,这一检测方法的应用不仅能够高准确性、高特异性的检测多种染色体非整倍性疾病,如18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合征 ......
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